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Le 21 juillet 2020, comme sorti de son chapeau, l'ANSM communique le RCP de l'ENDOXAN-ASTA Lyophilisat 1000mg et 500mg
Cet ENDOXAN-ASTA Lyophilisat composé entre autre de Mannitol (excipient à effet notoire) a été autorisé en France le 21 février 1995 puis arrêté le 07 mai 2011.
L'ANSM et BAXTER prétendent qu'il n'y aurait que l'ENDOXAN poudre 1000mg et 500mg "sans excipient" commercialisé en France selon l'AMM du 25 avril 1994.
Or, la formulation de l'ENDOXAN-ASTA autorisé le 25 avril 1994 a pour excipient principal du chlorure de sodium.
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