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Bonjour à tous,
Nous avons besoin de vous afin de contacter par courrier vos cpam, concernant la codification de la Fibromyalgie au sein de leur système d’informations afin de donner suite aux propositions faites à travers la commission d’enquête. Votre mobilisation est importante !
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En parallèle du vote du rapport de la commission d'enquête de la Fibromyalgie, qui a été voté à l'unanimité il faut tout de même savoir que Fibromyalgie France est en train de faire capoter l'enquête, je vous laisse juger par vous même... moi ça me fait vomir !
Nous espérons simplement que le rapport ne sera pas mis au placard grâce à Carole Robert, "présidente" de Fibromyalgie France (...)
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L'enquête parlementaire obtenue par l'entremise de Fibro'actions et du député M Carvalho passe en mode rédactionnel. Un projet de loi verre le jour avant la fin du mois d'Octobre 2016 !
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Carole Robert, Présidente de l'Association Fibromyalgie France, de part ses interviews à différents organes de presse, ne voit pas l'opportunité d'une commission d'enquête parlementaire sur la fibromyalgie. Il est dommage que nous, Association Fibro'Actions à l'origine de cette commission d'enquête, n'ayons pas été sollicité pour la rédaction de ces articles, car nous, nous voyons son utilité !
Courrier pour codification adressé à la CPAM © Fibro'Actons Bonjour à tous, Nous avons besoin de vous afin de contacter par courrier vos cpam, concernant la codification de la Fibromyalgie au sein de leur système d’informations afin de donner suite aux propositions faites à travers la commission d’enquête. Votre mobilisation est importante !
Fibromyalgie France - une commission d'enquête rendu caduque pour le biens des patients ??? © moi En parallèle du vote du rapport de la commission d'enquête de la Fibromyalgie, qui a été voté à l'unanimité il faut tout de même savoir que Fibromyalgie France est en train de faire capoter l'enquête, je vous laisse juger par vous même... moi ça me fait vomir ! Nous espérons simplement que le rapport ne sera pas mis au placard grâce à Carole Robert, "présidente" de Fibromyalgie France (...)
L'enquête parlementaire obtenue par l'entremise de Fibro'actions et du député M Carvalho passe en mode rédactionnel. Un projet de loi verre le jour avant la fin du mois d'Octobre 2016 !
Fibro'Actions - Commission d'enquête parlementaire fibromyalgie © Fibro'Actions Carole Robert, Présidente de l'Association Fibromyalgie France, de part ses interviews à différents organes de presse, ne voit pas l'opportunité d'une commission d'enquête parlementaire sur la fibromyalgie. Il est dommage que nous, Association Fibro'Actions à l'origine de cette commission d'enquête, n'ayons pas été sollicité pour la rédaction de ces articles, car nous, nous voyons son utilité !